Ondrej Holzman O éxito actual de Internet entre famosos e persoas influentes de varias industrias é o chamado Balde de xeo Desafío, un reto lanzado pola Asociación ALS para apoiar a loita contra a esclerose lateral amiotrófica (ELA). Nas últimas horas, xuntouse a ela o CEO de Apple, Tim Cook, e o xefe de mercadotecnia Phil Schiller.
Tomou a ELA #IceBucketChallenge con @michaelfranti en Apple. Desafía a Bob Iger e @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) Agosto 15, 2014
Como parte do reto, a tarefa de todos é verter un balde de auga xeada sobre si mesmos, todo o cal debe estar claramente documentado e compartido a través das redes sociais. Ao mesmo tempo, todos deben nomear tres amigos máis para que fagan o mesmo. O obxectivo do Ice Bucket Challenge é sinxelo: dar a coñecer a insidiosa esclerose lateral amiotrófica, máis coñecida como enfermidade de Lou Gehrig.
Aqueles que se negarían a ser bañados con auga xeada deberían, polo menos, doar cartos para a loita contra a ELA, pero ata agora o desafío móvese en círculos tales que os participantes están a mollarse e contribuír económicamente ao mesmo tempo.
Tim Cook, que se deixou mollar diante dos seus subordinados durante unha tradicional festa no campus de Cupertino, foi invitado a participar polo seu colega Phil Schiller, que se moxo na praia de Half Moon Bay. documentado en Twitter. Segundo Tim Cook, o membro do consello de Apple Bob Iger, o cofundador de Beats, o Dr. Dre e o músico Michael Franti. Con este último, bañáronse entre eles, como se documenta no vídeo oficial publicado por Apple a continuación.
Outras personalidades importantes tamén participaron no Ice Bucket Challenge, o fundador de Facebook Mark Zuckerberg e o CEO de Microsoft, Satya Nadella, non deixaron pasar esta oportunidade. Justin Timberlake, por exemplo, tamén deixou caer o balde na cabeza.
Esclerose lateral amiotrófica é unha enfermidade mortal do cerebro, que provoca dexeneración e perda de células do sistema nervioso central, que controlan os movementos musculares voluntarios. Posteriormente, o paciente non pode controlar a maioría dos músculos e permanece paralizado. Actualmente non existe cura para a ELA, por iso a Asociación ALS está intentando concienciar sobre o problema.
"Nunca vimos nada como isto na historia desta enfermidade", di Barbara Newhouse, presidenta e directora executiva da asociación, que xa recadou máis de catro millóns de dólares para loitar contra a insidiosa enfermidade. "As doazóns monetarias son absolutamente incribles, pero a exposición que está a conseguir esta enfermidade a través do desafío non ten prezo", engade Newhouse.
[youtube id=”uk-JADHkHlI “width=”620″ height=”350″]
Pequeno erro tipográfico: non Lou Gegring, senón a enfermidade de Lou Gehrig. ;)